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美國食品藥品管理局（FDA）當(dāng)?shù)貢r間7月6日宣布按傳統(tǒng)方式批準(zhǔn)渤健與日本衛(wèi)材的阿爾茨海默癥藥物L(fēng)eqembi。這也意味著定價2.65萬美元/年的Leqembi（其通用名稱為lecanemab）將被納入聯(lián)邦醫(yī)療保險計劃，該計劃主要服務(wù)于65歲及以上的成年人。

Leqembi是全球首款臨床證明服藥1年半減緩27%記憶力和思維衰退的阿爾茨海默癥藥物。今年1月該藥物通過加速批準(zhǔn)途徑獲批，在此之后，Leqembi在一項3期隨機(jī)對照臨床試驗中被驗證了預(yù)期臨床效益。FDA在新聞稿中說，Leqembi應(yīng)開始用于處于阿爾茨海默癥的輕度認(rèn)知障礙或輕度癡呆階段的患者。

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